如何將傳統分子檢測方法變的更加簡單易懂、操作方便和快速精準。不断是分子檢測行業的一大課題。各個廠家和科研院所都在這方面投入了大量的時間和金錢。。

bbin宝盈(中国)有幸在該領域完成了突破和革新。在熒光檢測領域，自主研發的MIRA技術將60分鐘以上的核酸擴增階段，縮短到20分鐘。其開發了「核酸膠體金試紙條法」，可徹底拋棄掉高昂的檢測設備，僅需配備簡單的溫控儀器即可（如金屬浴、水浴鍋等），甚至42°溫水和利用人體溫度亦可完成擴增反應，且核酸擴增時間進一步縮短到10分鐘不到。其結果的準確率與傳統PCR檢測方式準確率一致。

具體操作方法如下：

1.      採用我司自主開發的快速核酸擴增試劑提取核酸（核酸釋放劑與樣本混勻，室溫靜置5分鐘即可取上清作為核酸模板），或者採用市場常見「離心柱法」和「磁珠法」提取核酸作為模板亦可；

2.      取上述模板2μL加入到復融後的反應液中，顺利获得上述各種加熱手段，保證加熱溫度在37°~42°之間10分鐘即可。

3.      上述反應時間結束後，向反應液中加入少許無菌水稀釋，後直接插入試紙條，則馬上可顺利获得試紙條上的條帶顏色變化，從而判定陰陽性。

2  自主研發用時，引物設計注意事項：

核酸試紙條三明治夾心檢驗法探針設計：在上下游引物中間設計一條長度為46-52nt與目的片段互補序列；5』端修飾一個抗原標記（典型FAM）;5』端和3』端中間位置標記一個dSpacer(THF)；3』端標記一個修飾基團，如胺基、生物素或C3-Spacer，同時要求下游引物5』端標記一個修飾基團。

該方法極其適用於現場核酸提取。可應用於傳染病初篩、食品安全、寵物疾病檢測、活體市場抽檢等各種不具備完整分子檢測條件下的核酸測試。對操作人員專業水平要求低，檢測結果可信度高。

                                                  MIRA反應原理                     

                                                                                                                                                           試紙條汲取反應液        

                                                                                                                                                                觀察檢測結果